Californium

ominaisuudet
[ Rn ] 5 f 10 7 s 2 98 Vrt Jaksollinen järjestelmä
Yleisesti
Nimi , symboli , atominumero	Californium, vrt. 98
Elementtiluokka	Aktinidit
Ryhmä , jakso , lohko	Ac , 7 , f
Katso	hopeanhohtoinen metalli
CAS-numero	7440-71-3
Atomi
Atomimassa	251 ja
Atomisäde	186 ± 14 pm
Kovalenttinen säde	225 pm
Elektronikonfiguraatio	[ Rn ] 5 f 10 7 s 2
1. Ionisointienergia	6..28166 (25) eV ≈ 606.09 kJ / mol
2. Ionisointienergia	12.0 (4) eV ≈ 1 160 kJ / mol
3. Ionisointienergia	22. päivä.4 (4) eV ≈ 2 160 kJ / mol
4. Ionisointienergia	37.7 (4) eV ≈ 3 640 kJ / mol
5. Ionisointienergia	51.9 (1,9) eV ≈ 5 010 kJ / mol
Fyysisesti
Fyysinen tila	tiukasti
Muutokset	3
Kristallirakenne	kuusikulmainen
tiheys	15,1 g / cm 3
Sulamispiste	1173 K (900 ° C)
Molaarinen tilavuus	16,50 10 −6 m 3 mol −1
Kemiallisesti
Hapetustilat	(+2), +3 , (+4)
Normaali potentiaali	-1,910 V (Vrt. 3+ + 3 e - → Vt)
Elektronegatiivisuus	1.30 ( Pauling-asteikko )
Isotoopit
isotooppi NH t 1/2 ZA ZE (M eV ) ZP 244 Vrt {syn.} 19,4  min α (≈ 100%) 240 cm 245 Vrt {syn.} 45  min ε (64%) 245 Bk α (36%) 241 cm 246 Vrt {syn.} 35,7  tuntia α (≈ 100%) 242 cm SF  (2,5 · 10 −4  %) ? ? ε  (<4 · 10 −3  %) 246 Bk 247 Vrt {syn.} 3.11  h ε (≈ 100%) 0,646 247 Bk α (0,035%) 6.527 243 cm 248 Vrt {syn.} 334  d α (≈ 100%) 6.361 244 cm SF  (0,0029%) ? ? 249 Vrt {syn.} 351  a α (≈ 100%) 6,295 245 cm SF  (5,0 10 −7  %) ? ? 250 vrt {syn.} 13.08 a α (≈ 100%) 6.128 246 cm SF  (0,077%) ? ? 251 Vrt {syn.} 900 a α (≈ 100%) 6.176 247 cm SF (?) ? ? 252 Vrt {syn.} 2645 a α (96,908%) 6.217 248 cm SF  (3,092%) ? ? 253 Vrt {syn.} 17,81 pv β - (≈ 100%) 0,285 253 se α (0,31%) 6.124 249 cm 254 Vrt {syn.} 60,5 d SF (≈ 100%) ? ? α (0,31%) 5.926 250 cm
Katso muut isotoopit isotooppiluettelosta
Vaara- ja turvallisuustiedot
Radioaktiivinen
GHS-vaaramerkinnät luokitusta ei ole käytettävissä
Mahdollisuuksien mukaan ja tapana käytetään SI-yksiköitä . Ellei toisin mainita, annetut tiedot koskevat vakio-olosuhteita .

Californium (harvoin myös kirjoitettu Californium ) on keinotekoisesti luotu kemiallinen alkuaine, jolla on elementtisymboli Cf ja atominumero 98. Jaksollisessa taulukossa se on aktinidien ryhmässä ( 7. jakso , f-lohko ) ja on myös yksi transuraanisista elementtejä . Se nimettiin Kalifornian yliopiston ja Yhdysvaltain Kalifornian osavaltion mukaan , missä se löydettiin. Californium on radioaktiivinen metalli . Se luotiin ensimmäisen kerran helmikuussa 1950 kevyemmästä elementistä kuriumista . Sitä tuotetaan pieninä määrinä ydinreaktoreissa . Sitä käytetään pääasiassa liikkuviin ja kannettaviin neutronilähteisiin , mutta myös korkeampien transuraanisten elementtien ja transaktinidien tuottamiseen .

historia

Glenn T.Seaborg

60 tuuman syklotroni

Aivan kuten americium (atominumero 95) ja curium (96) löydettiin melkein samanaikaisesti vuosina 1944 ja 1945, alkuaineet berkelium (97) ja californium (98) löydettiin samalla tavalla vuosina 1949 ja 1950 .

Californiumia tuotettiin ensimmäistä kertaa 9. helmikuuta 1950 Kalifornian yliopistossa Berkeleyssä , Stanley G.Thompson , Kenneth Street, Jr. , Albert Ghiorso ja Glenn T.Seaborg pommittamalla Curiumin atomituumia α-hiukkasilla . Se oli kuudes Transuranic, joka löydettiin. Löydö julkaistiin samanaikaisesti Berkeliumin kanssa.

Molempien elementtien nimen valinta noudatti samaa mallia: Vaikka Berkelium nimettiin Berkeleyn yliopiston kunniaksi, nimi Californium valittiin elementille 98 yliopiston ja Kalifornian osavaltion kunniaksi: " Elementtiä 98 ehdotetaan hänelle annetaan nimi californium (symboli Cf) yliopiston jälkeen ja ilmoitetaan, missä työ on tehty. Tämä nimi, joka on valittu annetusta syystä, ei heijasta alkuaineen 98 havaittua kemiallista homologiaa dysprosiumiin (nro 66) niminä americium (nro 95), curium (nro 96) ja berkelium (nro 97). tarkoittavat, että nämä alkuaineet ovat vastaavasti europiumin (nro 63), gadoliniumin (nro 64) ja terbiumin (nro 65) kemiallisia homologeja. ”

Näyte valmistettiin ensin levittämällä curiumin liuosseoksen (jossa isotooppi ²⁴² cm) ja platina folio noin 0,5 cm ² ; liuos haihdutettiin ja jäännös sitten kalsinoidaan oksidi (cmo ₂ ).

Tätä näytettä pommitettiin sitten 60-tuumaisessa syklotronissa kiihdytetyillä a-hiukkasilla , joiden energia oli 35  MeV , noin 2-3 tunnin ajan. (Α, n) -ydinreaktiossa muodostuu ²⁴⁵ Cf ja vapaita neutroneja :

${\ displaystyle \ mathrm {^ {242} _ {\ 96} Cm \ + \ _ {2} ^ {4} Hän \ \ longrightarrow \ _ {\ 98} ^ {245} Cf \ + \ _ {0} ^ {1} n}}$

Pommituksen jälkeen syklotronissa päällyste liuotettiin käyttäen typpihappoa ja saostettiin sitten taas hydroksidina käyttämällä väkevää ammoniakin vesiliuosta ; jäännös liuotettiin perkloorihappoon .

Eluutiokäyrät :
Dy, Tb, Gd, Eu ja Cf, Bk, Cm, Am.

Lisäerotus tapahtui sitruunahappo / ammoniumsitraattipuskurin läsnä ollessa heikosti happamassa väliaineessa ( pH  ≈ 3,5) ioninvaihtimien kanssa korotetussa lämpötilassa.

Kromatografinen erotus voi onnistua vain aikaisempien vertailujen perusteella vastaavien lantanoidien kemialliseen käyttäytymiseen . Erottamisen tapauksessa dysprosium ilmestyy pylväästä ennen terbiumia , gadoliniumia ja europiumia . Jos Californiumin kemiallinen käyttäytyminen on samanlainen kuin Eka-Dysprosiumin , kyseessä olevan alkuaineen pitäisi siksi esiintyä ensin tässä vastaavassa asemassa, vastaavasti ennen Berkeliumia, Curiumia ja Americiumia.

Kokeet osoittivat myös, että vain +3-hapetustilan oli odotettavissa. Vastaavat hapetuskokeet ammoniumperoksodisulfaatilla tai natriumbismutaatilla osoittivat, että joko korkeammat hapetustasot eivät ole stabiileja vesiliuoksissa tai että itse hapetus on liian hidasta.

Yksiselitteinen tunnistaminen onnistui, kun hajoamisen aikana emittoidun a-hiukkasen aiemmin laskettu ominaisenergia (7,1 MeV) voitiin mitata kokeellisesti. Puoli-iän tämän α-rappeutuminen määritettiin ensimmäisen kerran olla 45 minuuttia.

Ensimmäisessä julkaisussa oletettiin, että Californium-isotooppi massanumerolla 244 oli muodostettu seuraavan yhtälön mukaisesti:

${\ displaystyle \ mathrm {^ {242} _ {\ 96} Cm \ + \ _ {2} ^ {4} Hän \ \ longrightarrow \ _ {\ 98} ^ {244} Cf \ + \ 2 \ _ {0 } ^ {1} n}}$

Vuonna 1956 tämä hypoteesi korjattiin: 45 minuutin α-emitteri, joka alun perin osoitettiin isotoopille ²⁴⁴ Cf, asetettiin vasta massanumeroksi 245, joka määritettiin muun muassa pitkäaikaisilla pommituksilla ja hajoamisilla. opinnot. ²⁴⁵ Cf hajoaa sekä a-hiukkasten emissiolla (7,11 ± 0,02 MeV) (≈ 30%) että elektroni- sieppauksella (≈ 70%). Uusi isotooppi ²⁴⁴ Cf määritettiin myös ja havaittiin, että sen hajoaminen tapahtuu a-hiukkasen emissiolla (7,17 ± 0,02 MeV, puoliintumisaika 25 ± 3 minuuttia). Tämän isotoopin massaosoitus johtui Curium-isotoopin löytämisestä ²⁴⁰ cm. ²⁴⁴ Cf syntyy (α, 4n) reaktio ²⁴⁴ Cm:

${\ displaystyle \ mathrm {^ {244} _ {\ 96} Cm \ + \ _ {2} ^ {4} He \ \ longrightarrow \ _ {\ 98} ^ {244} Cf \ + \ 4 \ _ {0 } ^ {1} n}}$

Vuonna 1958 Burris B.Cunningham ja Stanley G.Thompson eristivät ensimmäistä kertaa punnittavat määrät seosta isotooppeja ²⁴⁹ Cf, ²⁵⁰ Cf, ²⁵¹ Cf, ²⁵² Cf, jotka tuotettiin ²³⁹ Pu: n pitkäaikaisella neutronisäteilytyksellä testin reaktoriin National Reactor Testing Station Idaho olivat. 1960 BB Cunningham ja James C. Wallmann eristetty ensimmäisen yhdisteen elementin, noin 0,3  ug CfOCl, ja sitten oksidi Vrt ₂ O ₃ ja trikloridin cfcl ₃ .

Isotoopit

Kaliforniumissa on jatkuvasti 20 radioaktiivista isotooppia ja yksi ydin-isomeeri (massanumerot 237 - 256). Pisin elämä on ²⁵¹ Cf ( puoliintumisaika 900 vuotta), ²⁴⁹ Cf (351 vuotta), ²⁵⁰ Cf (13 vuotta), ²⁵² Cf (2,645 vuotta) ja ²⁴⁸ Cf (334 päivää). Jäljellä olevien isotooppien puoliintumisaika vaihtelee millisekunneista tunteihin tai päiviin.

Jos otetaan pois esimerkiksi pisinikäisen isotoopin ²⁵¹ Cf hajoaminen , pitkäikäinen ²⁴⁷ Cm syntyy aluksi α-hajoamisen kautta , joka puolestaan ​​muuttuu ²⁴³ Pu : ksi uudistuneen α-hajoamisen kautta . Seuraava hajoaminen johtaa sitten ²⁴³ Am: n, ²³⁹ Np: n, ²³⁹ Pu: n kautta ²³⁵ U: een, uraani-aktinium-sarjan alkuun (4 n + 3).

${\ displaystyle \ mathrm {^ {251} _ {\ 98} Vrt \ {\ xrightarrow [{900 \ a}] {\ alpha}} \ _ {\ 96} ^ {247} Cm \ {\ xrightarrow [{15 {,} 6 \ cdot 10 ^ {6} \ a}] {\ alpha}} \ _ {\ 94} ^ {243} Pu \ {\ xrightarrow [{4 {,} 956 \ h}] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 95} ^ {243} Päällä}}$

Annetut ajat ovat puoliintumisaikoja.

Isotooppi ²⁵² Cf hajoaa puoliintumisajalla 2,645 vuotta 96,908%: iin α-hajoamisella, mutta myös 3,092%: iin spontaanin fissiolla . Spontaanin fissioinnin aikana emittoituu keskimäärin 3,77 neutronia hajoavaa ydintä kohti. Siksi sitä käytetään neutronilähteenä .

Isotooppi ²⁵⁴ Cf hajoaa melkein yksinomaan spontaanin pilkkomisen avulla, jonka puoliintumisaika on 60,5 päivää.

Esiintyminen

Californium-isotooppeja ei esiinny luonnollisesti maan päällä, koska niiden puoliintumisaika on liian lyhyt verrattuna maan ikään.

Ensimmäisen amerikkalaisen vetypommin jäännöksistä 1. marraskuuta 1952 Eniwetokin atollilla - Einsteiniumin ja Fermiumin ensimmäisen löytämisen sekä plutoniumin ja americiumin havaitsemisen lisäksi - löydettiin kuriumin  , berkeliumin ja kaliforniumin isotooppeja: erityisesti isotooppeja ²⁴⁵ cm ja ²⁴⁶ cm, pienemmissä määrissä ²⁴⁷ cm ja ²⁴⁸ cm, kaistoissa ²⁴⁹ cm; lisäksi ²⁴⁹ Bk, ²⁴⁹ Cf, ²⁵² Cf, ²⁵³ Cf ja ²⁵⁴ Cf. Määrä ²⁴⁹ Cf kasvanut johtuen β-hajoaminen on ²⁴⁹ Bk (puoliintumisaika 330 päivä). Sitä vastoin ei löytynyt ²⁵⁰ Cf: tä. Tämä voidaan katsoa johtuvan siitä, että ²⁵⁰ Cm: n puoliintumisaika noin 8300 vuoden kanssa on liian pitkä, jotta havaittavissa oleva ²⁵⁰ Cf: n määrä muodostuu β-hajoamisella (yli ²⁵⁰ Bk) . Lisäksi ²⁵⁰ Cm hajoaa vain noin 6%: n todennäköisyydellä β-hajoamisessa ²⁵⁰ Bk: iin. Sotilasalaisuuden vuoksi tulokset julkaistiin vasta vuonna 1956.

On oletettu, vuonna 1950, että Californium isotoopit syntyy , että r prosessi on supernovissa . Isotooppi ²⁵⁴ Cf, joka oli aiemmin löydetty ensimmäisen amerikkalaisen vetypommin jäännöksistä, oli erityisen kiinnostava . Kun spontaanin hajoamisen puoliintumisaika oli mitattu 56,2 ± 0,7 päivää (tällä hetkellä 60,5 päivää), oletettiin, että vastaavuus tyypin I supernoovien valokäyrän kanssa oli 55 ± 1 päivää. Yhteys on kuitenkin edelleen kyseenalainen.

Pitkäikäiset α-emittoivat isotoopit ²⁴⁹ Cf ja ²⁵¹ Cf. Pitkän puoliintumisajansa vuoksi ne ovat osa transuraanijätettä ja ovat erityisen ongelmallisia loppusijoituksessa.

Uuttaminen ja esittely

Kaliforniumia tuotetaan pommittamalla kevyempiä aktinideja neutroneilla ydinreaktorissa . Päälähde on 85  MW: n korkea-isotooppireaktori Oak Ridgen kansallisessa laboratoriossa Tennessee, USA: ssa, joka on perustettu transkuriumin alkuaineiden tuotantoon (Z> 96).

Kalifornium-isotooppien uuttaminen

Kaliforniumia muodostuu ydinreaktoreissa uraani ²³⁸ U: sta tai plutonium-isotooppeista lukuisien peräkkäisten neutronien sieppausten ja β-hajoamisten kautta - lukuun ottamatta fissio- tai α-hajoamisia - jotka johtavat Berkeliumin kautta kalifornium-isotooppeihin, ensin isotoopit, joiden massanumerot ovat 249, 250, 251 ja 252.

Tärkeä vaihe tässä on (n, γ) - tai neutronien sieppausreaktio, jossa syntynyt viritetty tytärnuklidi muuttuu perustilaan lähettämällä y-kvantti . Tähän tarvittavat vapaat neutronit syntyvät muiden reaktorin ytimien fissiolla . Tässä ydin- kemiallinen prosessi, plutoniumin isotooppia ²³⁹ Pu muodostetaan aluksi (n, γ) reaktio, jota seuraa kaksi β ^- hajoaa . In hyötöreaktori , tätä menetelmää käytetään inkuboitua uutta hajoavan materiaalin.

${\ displaystyle \ mathrm {^ {238} _ {\ 92} U \ {\ xrightarrow {(n, \ gamma)}} \ _ {\ 92} ^ {239} U \ {\ xrightarrow [{23.5 \ min} ] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 93} ^ {239} Np \ {\ xrightarrow [{2,3565 \ d}] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 94} ^ {239} Pu}}$

Annetut ajat ovat puoliintumisaikoja .

Tätä tarkoitusta varten jälkimmäinen säteilytetään neutronilähteellä, jolla on korkea neutronivirta . Tällöin mahdolliset neutronivirrat ovat monta kertaa suuremmat kuin ydinreaktorissa. Alkaen ²³⁹ Pu on muodostettu neljän peräkkäisen (n, γ) reaktiot ²⁴³ Pu, joka hajoaa sen amerikium isotoopin ²⁴³ Am , jonka β-hajoaminen, jossa puoli-elämän 4,96 tuntia . ^{Lisäreaktion} (n, y) muodostama ²⁴⁴ Am hajoaa vuorostaan ²⁴⁴ Cm : n p-hajoamisella, jonka puoliintumisaika on 10,1 tuntia . Alkaen ²⁴⁴ cm, edelleen (n, γ) reaktioita reaktorissa tuottaa seuraavan raskaammilla isotoopeilla laskeva määrinä.

${\ displaystyle \ mathrm {^ {239} _ {\ 94} Pu \ {\ xrightarrow {4 (n, \ gamma)}} \ _ {\ 94} ^ {243} Pu \ {\ xrightarrow [{4,956 \ h }] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 95} ^ {243} Käytössä \ {\ xrightarrow {(n, \ gamma)}} \ _ {\ 95} ^ {244} Päällä \ {\ xrightarrow [{10.1 \ h}] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 96} ^ {244} cm} \ quad; \ quad \ mathrm {^ {244} _ {\ 96} cm \ {\ xrightarrow {5 (n, \ gamma)}} \ _ {\ 96} ^ {249} cm}}$

Tällä tavalla ²⁵⁰ cm: n muodostuminen tällä tavalla on kuitenkin hyvin epätodennäköistä, koska ²⁴⁹ cm: llä on vain lyhyt puoliintumisaika, joten neutronien lisäsieppaukset ovat epätodennäköisiä lyhyessä ajassa.

²⁴⁹ Cf on ensimmäinen tällä tavalla muodostuva Californiumin isotooppi. Se muodostuu kahdesta β-hajoamisesta ²⁴⁹ cm: stä - ensimmäinen kurium-isotooppi käy läpi β-hajoamisen (puoliintumisaika 64,15 min).

${\ displaystyle \ mathrm {^ {249} _ {\ 96} Cm \ {\ xrightarrow [{64.15 \ min}] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 97} ^ {249} Bk \ {\ xrightarrow [{330 \ d}] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 98} ^ {249} Vrt}}$

Tuloksena oleva ²⁴⁹ Bk muodostuu myös neutronien sieppauksella ²⁵⁰ Bk, jonka puoliintumisaika on 3,212 tuntia β-hajoamisen kautta Californiumisotop ^{250: een,} hajoaa Vrt.

${\ displaystyle \ mathrm {^ {249} _ {\ 97} Bk \ {\ xrightarrow {(n, \ gamma)}} \ _ {\ 97} ^ {250} Bk \ {\ xrightarrow [{3,212 \ h} ] {\ beta ^ {-}}} \ _ {\ 98} ^ {250} Vrt}}$

Isotoopit ²⁵¹ Cf, ²⁵² Cf ja ²⁵³ Cf muodostuvat edelleen neutronien sieppauksella . Yhden vuoden säteilytyksen jälkeen määritetään seuraava isotooppijakauma: ²⁴⁹ Cf (2%), ²⁵⁰ Cf (15%), ²⁵¹ Cf (4%) ja ²⁵² Cf (79%). Isotooppi ²⁵³ Cf hajoaa arvoon ²⁵³ Es puoliintumisajalla 17,81 päivää .

Nykyään kaliforniumia on saatavana vain hyvin pieninä määrinä maailmanlaajuisesti (enimmäkseen oksidina Cf ₂ O ₃ ), minkä vuoksi sen hinta on erittäin korkea. Tämä on noin 160 US dollareita per mikrogrammaa varten ²⁴⁹ cf tai 50 dollari varten ²⁵² vrt

Kalifornium ( ²⁴⁴ Cf ja ²⁴⁶ Cf) uutettiin ensimmäisen kerran uraanista vuonna 1951 pommittamalla sitä hiilellä:

${\ displaystyle \ mathrm {^ {238} _ {\ 92} U \ {\ xrightarrow [{- 6 \ n}] {\ mathrm {+ _ {\ 6} ^ {12} C}}} \ _ {\ 98} ^ {244} Cf \ quad; \ quad _ {\ 92} ^ {238} U \ {\ xrightarrow [{- 4 \ n}] {\ mathrm {+ _ {\ 6} ^ {12} C} }} \ _ {\ 98} ^ {246} Vrt}}$

Kaliforniumin kevyemmät isotoopit ( ²⁴⁰ Cf ja ²⁴¹ Cf) luotiin pommittamalla ²³⁵ U, ²³⁴ U ja ²³³ U hiilellä vuonna 1970.

Alkuainekalifriumien esitys

Kalifornium saadaan pelkistämällä kalifornium (III) oksidi lantaanilla tai toriumilla tai kalifornium (III) fluoridi litiumilla tai kaliumilla .

${\ displaystyle {\ ce {CfF3 + La -> Cf + LaF3}}}$

Vuonna 1974 raportoitiin, että kalifornium saatiin ensin metallisessa muodossa (muutama mikrogramma) vähentämällä kalifornium (III) oksidi (Ks ₂ O ₃ ), jossa lantaani ja että metalli on sovellettu ohuina kalvojen tuet elektronimikroskoopilla . Mittausten perusteella  kuvattiin aluksi fcc-rakenne ( a = 574,3 ± 0,6  pm ) ja kuusikulmainen rakenne ( a  = 398,8 ± 0,4 pm ja c  = 688,7 ± 0,8 pm). Sulamispiste mitattiin ensimmäisen kerran 900 ± 30 ° C: ssa. Nämä tulokset kyseenalaistettiin kuitenkin vuonna 1975. Kaksi vaihetta kalifornium olivat sen sijaan kuvattu yhdisteitä metalli: heksagonaalisen faasin Cf ₂ O ₂ S, FCC vaiheen CFS. Kolmiarvoista kaliforniumia, jonka atomisäde on 183–185 pm, kuvataan molemmissa yhdisteissä. Noé ja Peterson kuitenkin tiivistivät edelliset tulokset syyskuussa 1975 ja esittivät myös omat laajat tulokset, jotka osoittavat metallisen Californiumin ja sen ominaisuuksien selkeän edustuksen.

ominaisuudet

Kun jaksollisen , kalifornium kanssa atomi numero 98 on sarjassa aktinidien, sen edeltäjä on berkelium , seuraava elementti on einsteinium . Sen analoginen että lantanidi sarjassa on dysprosium .

Californium

Pallojen kaksinkertainen kuusikulmainen tiivis pakkaus kerrossekvenssillä ABAC α-Cf: n kiderakenteessa (A: vihreä; B: sininen; C: punainen).

Fyysiset ominaisuudet

Californium on radioaktiivinen metalli, jonka sulamispiste on noin 900 ° C ja tiheys 15,1 g / cm ³ . Se tapahtuu kolmessa modifikaatiossa : α-, β- ja γ-Cf.

Α-Cf (<600 ° C), jotka tapahtuvat alle standardi olosuhteissa kiteytyy kuusiokulmiokiderakenteita järjestelmä on tilaa ryhmä P 6 ₃ / MMC (space ryhmä no.194) kanssa hilaparametrien  = 338  pm ja c  = 1102,5 pm kuten sekä neljä kaavan yksikköä kohti yksikkö solu . Kiderakenne koostuu kahden kuusikulmainen lähellä pakkaus pallojen (ts HCP), jossa kerroksen sekvenssin ABAC ja on siksi isotyyppiset rakenteen α-La . Malli: huoneryhmä / 194

Suuressa paineessa α-Cf muuttuu vähitellen β-Cf: ksi. Β-modifikaatio (600–725 ° C) kiteytyy avaruusryhmän  Fm 3 m (nro 225) kuutio-kristallijärjestelmässä ristikkoparametrilla a  = 494 pm, joka vastaa kasvokeskeistä kuutiohilaa (fcc). tai kuutiomainen lähin pallopakkaus, jossa pinontasekvenssi ABC vastaa. Yli 725 ° C: ssa p-modifikaatio muuttuu y-modifikaatioksi. Y-modifikaatio kiteytyy myös kuutio-kidejärjestelmässä, mutta suuremmalla hilaparametrilla a  = 575 pm.Malli: huoneryhmä / 225

Entalpia on liuos on kalifornium metallin suolahappoa vakio-olosuhteissa on -576,1 ± 3,1 kJ mol ^-1 . Tämän perusteella arvon, standardi entalpia muodostumisen (Δ _f H ⁰ ) on laskettu ensimmäisen kerran alkaen Cf ³⁺ _(aq) ja -577 ± 5 kJ mol ^-1 ja standardi mahdollinen Cf ³⁺  / Cf ⁰ ja - 1,92 ± 0, 03 V.

Kemialliset ominaisuudet

Kuten kaikki aktinidit, kiiltävä hopea raskasmetalli on hyvin reaktiivinen. Sitä hyökkää vesihöyry, happi ja hapot; se on stabiili emäksille.

Vakain hapettumistaso on korkeammille aktinideille odotettavissa oleva taso +3. Se muodostaa kaksi suolojen sarjaa: Cf ³⁺ ja CfO ⁺ -yhdisteet .

Kaksi- ja neliarvoiset tasot tunnetaan myös. Cf (II) -yhdisteet ovat vahvoja pelkistimiä . Vedessä ne vapauttavat vetyä hapettamalla Cf ^{3+: ksi} . Kalifornium (IV) -yhdisteet ovat voimakkaita hapettimia. Ne ovat epävakaampia kuin kuriumilla ja berkeliumilla. Kiinteässä muodossa, vain kaksi yhdisteet kalifornium on hapetustilassa +4, ovat tunnettuja: kalifornium (IV) oksidia (CFO ₂ ) ja kalifornium (IV) fluoridi (CFF ₄ ). Californium (IV) fluoridi vapauttaa alkuaine- fluori kuumennettaessa .

Vesiliuokset, joissa on Cf ³⁺ -ioneja, ovat väriltään vihreitä, Cf ⁴⁺ -ionien kanssa ne ovat ruskeita.

Toisin kuin Cf ³⁺ -ionit, Cf ⁴⁺ -ionit eivät ole stabiileja vesiliuoksessa ja voivat olla läsnä vain kompleksistabiloituneella tavalla . Kolmiarvoinen kalifornium ( ²⁴⁹ Cf) on hapetettu vuonna kaliumkarbonaatin liuosta (K ₂ CO ₃ ) on platina anodi. Elektrolyysin aikana voitiin havaita laajakaistan absorboinnin kasvu alueella λ <500  nm (liuoksen keltainen väri); absorptiovyön on Californium (III) vähentynyt vastaavasti. Täydellistä hapettumista ei voitu saavuttaa.

Pilkkominen

Yleensä kaikki Californium-isotoopit, joiden massaluku on välillä 249 ja 254, kykenevät ylläpitämään ketjureaktiota fissio-neutronien kanssa. Muiden isotooppien puoliintumisaika on niin lyhyt, että riittävästi tietoa neutronien käyttäytymisestä ei ole mitattu ja julkaistu julkisesti. Siksi ei ole mahdollista laskea (vuodesta 1/2009 alkaen), onko ketjureaktio nopeiden neutronien kanssa mahdollista, vaikka tämä olisi hyvin todennäköistä. Lämpöneutronien avulla ketjureaktio onnistuu isotoopeissa 249, 251, 252, 253 ja mahdollisesti 254. Jälkimmäisen kanssa nykyisten tietojen epävarmuudet ovat liian suuria tarkkaan arviointiin (1/2009).

Isotoopin ²⁵¹ Cf kriittinen massa on hyvin pieni , vain 5,46 kg puhtaalle pallolle, joka voidaan vähentää 2,45 kiloon heijastimella. Tämä herätti spekulaatiota siitä, että olisi mahdollista rakentaa valtavan pieniä atomipommeja . Hyvin alhaisen saatavuuden ja siihen liittyvän korkean hinnan lisäksi tätä vaikeuttaa lyhyt ²⁵¹ Cf: n puoliintumisaika ja siitä johtuva korkea lämpöpäästö. Kriittinen massa ²⁵⁴ Cf, noin 4,3 kg, on edelleen alle ²⁵¹ Cf: n, mutta tämän isotoopin tuotanto on huomattavasti monimutkaisempaa ja 60,5 päivän puoliintumisaika on liian lyhyt käytettäväksi ydinaseissa.

Lisäksi isotoopit ²⁴⁹ Cf, ²⁵¹ Cf ja ²⁵² Cf sopivat myös ydinreaktorin käyttöön. Heijastinta sisältävässä vesiliuoksessa kriittinen massa putoaa ²⁴⁹ Cf: stä noin 51 g: iin ja ²⁵¹ Cf: n jopa noin 20 g: aan. Kaikkia kolmea isotooppia voitaisiin käyttää myös nopeassa reaktorissa . Tämä voitaisiin saavuttaa myös ²⁵⁰ Cf: llä (kriittinen massa: 6,55 kg heijastamattomana). Tätä vastustaa kuitenkin heikko saatavuus ja korkea hinta, minkä vuoksi kaliforniumiin perustuvia reaktoreita ei ole toistaiseksi rakennettu. Näin ollen kaliforniumia ei ole lueteltu ydinpolttoaineena Saksan atomienergialaissa .

turvallisuusohjeet

CLP-asetuksen mukaisia luokituksia ei ole saatavilla, koska ne sisältävät vain kemiallisen vaaran ja niillä on täysin toissijainen asema verrattuna radioaktiivisuuteen liittyviin vaaroihin. Jälkimmäistä sovelletaan myös vain, jos kyseessä olevan aineen määrä on merkityksellinen.

käyttää

Neutronien spektri, jonka emittoi ²⁵² Vrt.

Neutronilähde

Mielenkiintoisin on isotooppi ²⁵² Vrt. Se hajoaa osittain spontaanin halkaisun kautta ; 1 µg tuottaa 2,314 miljoonaa neutronia sekunnissa. Siksi sitä käytetään yksinomaan liikkuviin, kannettaviin ja samalla voimakkaisiin neutronilähteisiin ; tätä tarkoitusta varten se on varustettu muodossa kalifornium (III) oksidi (Ks ₂ O ₃ ).

Neutronilähteenä sitä käytetään:

• lääketieteessä syövän hoitoon
• teollisuudessa (materiaalidiagnostiikka, " paikalla " - neutroniaktivaatioanalyysi )
• kosteuden mittaamiseen raakaöljyä porattaessa (ero veden ja öljyä sisältävien kerrosten välillä)
• räjähteiden löytämiseksi
• lähtöaineena lähde ydinreaktoreissa

Muiden tuotteiden valmistus

Esimerkiksi ²⁴⁹ Cf: n pommittaminen hiilellä voi tuottaa nobeliumia :

${\ displaystyle \ mathrm {^ {249} _ {\ 98} Vrt \ {\ xrightarrow [{- 2 \ n, \ - \ alpha}] {\ mathrm {+ _ {\ 6} ^ {12} C}} } \ _ {102} ^ {255} Ei}}$

Lokakuussa 2006 ilmoitettiin, että ²⁴⁹ Cf: n pommittaminen ⁴⁸ Ca: lla tuotti tähän mennessä raskaimman elementin, Oganessonin (elementti 118), kun aiemmin ilmoitettu löytö oli peruutettu.

linkkejä

__ Cf ⁴⁺      __ O ²⁻
kalifornium (IV) oksidikiteiden
systeemi: kuutioavaruusryhmä
: Fm 3 m (nro 225) hilavakio: a = 531 pm koordinointiluvut: Cf [8], O [4] __ Cf ^{3 +} __ O ²⁻ / F ^- Kalifornium (III) oksifluoridihilevakio : a = 556 pm Koordinaationumerot: Cf [8], O / F [4]Malli: huoneryhmä / 225



     

Oksidit

Californium olemassa oksidit hapetus todetaan +3 (CF ₂ O ₃ ) ja +4 (CFO ₂ ).

Californium (IV) oksidia (CFO ₂ ) on valmistettu hapettamalla molekulaarisen hapen korkeassa paineessa ja atomisen hapen. Se syntyy implisiittisesti ydinreaktoreissa, kun säteilytetään uraanidioksidia (UO ₂ ) tai plutoniumdioksidia (PuO ₂ ) neutroneilla. Se on musta-ruskeana kiinteänä aineena ja kiteytetään - kuten muutkin aktinidimetalleja (IV) oksidit - että kidekuution järjestelmä on fluoriittirakennetta . Säleparametri on 531,0 ± 0,2  pm .

Californium (III) oksidi (Ks ₂ O ₃ ) on keltainen-vihreä kiinteä aine, jonka sulamispiste on 1750 ° C Muunnoksia on kaksi; siirtymisen lämpötila rungon-kuutiomainen ja monokliininen Cf ₂ O ₃ on noin 1400 ° C: ssa Sitä käytetään pääasiassa ²⁵² Cf-neutronilähteen valmistukseen . Tätä tarkoitusta varten, ²⁵² Cf (III) ensin saostetaan kuten kalifornium oksalaatti (Cf ₂ (C ₂ O ₄ ) ₃ ), kuivattiin ja sitten kalsinoitu antaa kolmiarvoisen oksidi.

Muotojen CfO _x (2,00> x> 1,50) oksidien siirtymäkoostumuksilla on rombohedraalinen rakenne.

Oksyhalidit

Californium (III) oxifluoride (CfOF) valmistettiin hydrolysoimalla kalifornium (III) fluoridi (CFF ₃ ) korkeissa lämpötiloissa. Kuten kalifornium (IV) oksidia (CFO ₂ ), se kiteytyy kidekuution järjestelmän fluoriittirakennetta, hapen ja fluoriatomilla löydettiin satunnainen jakautuminen anioni kantoja. Säleparametri on 556,1 ± 0,4 pm.

Californium (III) oksikloridia (CfOCl) valmistettiin hydrolysoimalla hydraatti kalifornium (III) kloridi (cfcl ₃ ) on 280-320 ° C: ssa Se on tetragonal rakennetta PbFCl tyyppiä.

Halogenidit

Halideilla tiedetään olevan hapettumistilat +2, +3 ja +4. Vakain taso +3 tunnetaan kaikille yhdisteille fluorista jodiin ja se on stabiili myös vesiliuoksessa. Kaksiarvoinen ja neliarvoinen vaihe voidaan stabiloida vain kiinteässä faasissa.

Californium (III) fluoridi (CFF ₃ ) on kellanvihreä kiinteä aine, ja on kaksi kiteistä rakenteita, jotka ovat lämpötilasta riippuvaisia. Alhaisissa lämpötiloissa ortorombinen rakenne YF ₃ tyyppi löytyy. Korkeammissa lämpötiloissa se muodostaa LaF ₃ -tyyppisen trigonaalisen järjestelmän .

Californium (IV) fluoridi (CFF ₄ ) on vaalean vihreä kiinteä aine kiteytyy mukainen monokliininen UF ₄ tyyppi . Kalifornium (IV) fluori vapauttaa alkuainefluoria kuumennettaessa.

${\ displaystyle {\ ce {2 CfF4 -> [\ Delta T] 2 CfF3 + F2}}}$

Californium (III) kloridi (cfcl ₃ ) on vihreä kiinteä aine ja muodostaa kaksi kiteistä muutoksia: kuusikulmainen muoto UCL ₃ tyyppiä , jossa Cf-9-atomi on koordinoitu, sekä ortorombisen muodon pUBR ₃ tyyppi kanssa koordinointinumero 8.

Kalifornium (III) bromidi (CfBr ₃ ) on vihreä kiinteä aine. Vain monokliininen rakenne AlCl ₃ tyyppi ei voitu havaita. Lämpötilan noustessa se hajoaa osittain kalifornium (II) bromidiksi (CfBr ₂ ):

${\ displaystyle {\ ce {2 CfBr3 -> [\ Delta T] 2 CfBr2 + Br2}}}$

Californium (II) jodidia (CFI ₂ ) ja kalifornium (III) jodidin (CFI ₃ ) voitaisiin tuottaa mikrogrammaa määrinä suurtyhjössä . Näille yhdisteille oli tunnusomaista sekä röntgendiffraktio että näkyvä spektroskopia .

• CfI ₃ on puna-oranssi kiinteä aine ja siinä on BiI ₃ -tyyppinen rombohedraalinen rakenne . Trijodidi sublimoituu ≈ 800 ° C: ssa sulamatta ja voidaan valmistaa Cf (OH) _{3: sta} ja vetyjodidista HI 500 ° C: ssa.
• CFI ₂ on syvä violetti kiinteä aine ja valmistetaan CFI ₃ pelkistämällä H ₂ 570 ° C:

${\ displaystyle {\ ce {2 CfI3 + H2 -> 2 CfI2 + 2 HI}}}$

Se on kaksi kiteistä muutoksia: romboedrinen rakenne CdCb ₂ tyyppi , joka on stabiili huoneenlämpötilassa ja kuusikulmainen, metastabiili rakenne CdI ₂ tyyppi .

Pentelide

Pentelids on kalifornium tyyppiä CFX on esitetty elementtien typpeä , arseenia ja antimonia . Ne kiteytyvät NaCl-hilassa hilavakioiden kanssa 580,9 pm CfAs: lle ja 616,6 pm CfSb: lle.

Organometalliset yhdisteet

Tri syklopentadienyyli komplekseja elementtien Berkelium (Cp ₃ Bk) ja Californium (Cp ₃ Cf) ovat saatavilla kolmenarvoinen vaiheessa. Korkea radioaktiivisuus aiheuttaa kuitenkin yhteyksien nopean tuhoutumisen.

kirjallisuus

• Richard G. Haire: Californium , julkaisussa: Lester R. Morss, Norman M. Edelstein, Jean Fuger (toim.): Aktinidin ja transaktinidin elementtien kemia , Springer, Dordrecht 2006; ISBN 1-4020-3555-1 , s. 1499-1576 ( doi : 10.1007 / 1-4020-3598-5_11 ).
• Gmelinin epäorgaanisen kemian käsikirja , järjestelmä nro 71, transuraani: osa A 1 I, s. 40-43; Osa A 1 II, s. 19-20; Osa A 2, s. 222 - 233; Osa B1, sivut 76-82.
• GT Seaborg (Toim.): Elementtien 97 ja 98 löytämisen 25. vuosipäivän kunniaksi järjestetyn symposiumin kokoukset , 20. tammikuuta 1975; Raportti LBL-4366, heinäkuu 1976.
• Harry H.Binder: Kemiallisten alkuaineiden sanasto , S.Hirzel , Stuttgart 1999, ISBN 3-7776-0736-3 , s. 139-142.
• Ammuttu ruumis . Julkaisussa: Der Spiegel . Ei. 17 , 1950, s. 41 ( verkossa ). 

nettilinkit

Wikisanakirja: Californium  - selitykset merkityksille, sanan alkuperälle, synonyymeille, käännöksille

• Sisäänpääsy Californiumiin. Julkaisussa: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, käyty 3. tammikuuta 2015.
• Jyllian Kemsley: Californium , Chemical & Engineering News, 2003.
• Kuvia CFBr _{3: sta} , CfOCl: stä ja Cf-metalista ( englanti )

Yksittäiset todisteet

1. ↑ Atomi- ja fysikaalisten ominaisuuksien (tietoruutu) arvot on otettu, ellei toisin mainita: Richard G. Haire: Californium , julkaisussa: Lester R. Morss, Norman M. Edelstein, Jean Fuger (toim.): Actinide and Transactinide Elements -kemia , Springer, Dordrecht 2006; ISBN 1-4020-3555-1 , s. 1499-1576 ( doi : 10.1007 / 1-4020-3598-5_11 ).
2. ↑ ^{a b c d} Binder, s. 139–142.
3. ↑ ^{b c d e} Merkintä kalifornium vuonna Kramida, A., Ralchenko, Yu., Reader, J. ja NIST ASD Team (2019): NIST Atomic Spectra Database (ver. 5.7.1) . Toim.: NIST , Gaithersburg, MD. doi : 10.18434 / T4W30F ( https://physics.nist.gov/asd ).  Haettu 13. kesäkuuta 2020.
4. ↑ ^{b c d e} merkintä kalifornium klo WebElements, https://www.webelements.com , pääsee 13. kesäkuuta 2020 mennessä.
5. B ^{a b c d e f g h i j k} G.Audi, O.Bersillon, J.Blachot, AH Wapstra: NUBASE-arvio ydin- ja hajoamisominaisuuksista . (pdf) In: ydinfysiikka . 2003, nro 729, toukokuu, s. 3-128. doi : 10.1016 / j.nuclphysa.2003.11.001 .
6. ↑ Radioaktiivisuuden aiheuttamat vaarat eivät kuulu ominaisuuksiin, jotka luokitellaan GHS-merkintöjen mukaan. Muiden vaarojen osalta tätä elementtiä ei ole vielä luokiteltu tai luotettavaa ja mainittavaa lähdettä ei ole vielä löydetty.
7. ↑ SG Thompson, K. Street, Jr., A. Ghiorso, GT Seaborg: Element 98 , julkaisussa: Physical Review , 1950 , 78  (3), s.298-299 ( doi: 10.1103 / PhysRev.78.298.2 ; Maschinoscript (27. helmikuuta 1950 ).
8. ↑ ^{a b c} S.G.Thompson, K. Street, Jr., A. Ghiorso, GT Seaborg: The New Element Californium (Atomic Number 98) , julkaisussa: Physical Review , 1950 , 80  (5), s.790-796 ( doi : 10.1103 / PhysRev.80.790 ; tiivistelmä ; konekriptio (19. kesäkuuta 1950) ) (PDF; 1,4 MB).
9. ↑ K. Street, Jr., SG Thompson, GT Seaborg: kemialliset ominaisuudet Californium , in: J. Am. Chem. Soc. , 1950 , 72  (10), s. 4832-4835 ( doi: 10.1021 / ja01166a528 ; painanut Yhdysvaltain atomienergiakomissio (12. kesäkuuta 1950) ).
10. ↑ Alfred Chethamin-Strode, Jr., Gregory R. Choppin, Bernard G. Harvey: massa Tehtävä on 44-hetken Californium-245 ja New Isotope Californium-244 , on: Physical Review , 1956 , 102  (3), s 747-748 ( doi: 10.1103 / PhysRev.102.747 ).
11. ^ SG Thompson, BB Cunningham: Berkeliumin ja Californiumin kemiallisten ominaisuuksien ensimmäiset makroskooppiset havainnot , täydennysosa paperille P / 825, joka esitettiin Second Intl. Conf., Peaceful Uses Atomic Energy, Geneve, 1958.
12. ↑ Darleane C.Hoffman, Albert Ghiorso, Glenn Theodore Seaborg: The Transuranium People: The Inside Story , Imperial College Press, 2000, ISBN 978-1-86094-087-3 , s. 141–142 ( rajoitettu esikatselu Google-teoshaulla) ).
13. ↑ Donald A.Hicks, John Ise, nuorempi, Robert V.Pyle: Neutronien lukumäärä Californium-252 : n spontaanista fissiosta , julkaisussa: Physical Review , 1955 , 97  (2), s. 564-565 ( doi: 10.1103) /PhysRev.97.564 ).
14. ↑ Donald A.Hicks, John Ise, jr., Robert V.Pyle: Californium-252: n ja Curium-244 : n spontaanifissio-neutronit , julkaisussa: Physical Review , 1955 , 98  (5), s.1521-1523 ( doi: 10.1103 / PhysRev.98.1521 ).
15. ↑ Elis Hjalmar, Hilding Slätis, Stanley G. Thompson: neutronien energiaspektrimittauksen spontaanien fissio Californium-252 , on: Physical Review , 1955 , 100  (5), s. 1542-1543 ( doi: 10,1103 / PhysRev.100.1542 ) .
16. ↑ EJ Axton, BCNM: n raportti GE / PH / 01/86 (kesäkuu 1986).
17. ↑ VV Golushko, KD Zhuravlev, Yu. S. Zamyatnin, NI Kroshkin, VN Nefedov: Keskimääräinen emittoituneiden neutronien lukumäärä Cm ^{244: n} , Cm ²⁴⁶ : n ja Cm ²⁴⁸ : n spontaanissa fissiossa , julkaisussa: Atomnaya Énergiya , 1973 , 34  (2), s.135-136 ( doi : 10.1007 / BF01163947 ).
18. ^ PR Fields, MH Studier, H. Diamond, JF Mech, MG Inghram, GL Pyle, CM Stevens, S. Fried, WM Manning ( Argonnen kansallinen laboratorio, Lemont, Illinois ); Ghiorso, SG Thompson, GH Higgins, GT Seaborg ( Kalifornian yliopisto, Berkeley, Kalifornia ): Transplutonium Elements in Thermonuclear Test Debris , julkaisussa: Physical Review , 1956 , 102  (1), s.180-182 ( doi: 10.1103) /PhysRev.102.180 ).
19. ↑ JR Huizenga, H. Diamond: Spontaanifissioiden puoliintumisaika Cf ^{254: stä} ja Cm ²⁵⁰ : stä: Physical Review , 1957 , 107  (4), s. 1087-1090 ( doi: 10.1103 / PhysRev.107.1087 ).
20. ^ GR Burbidge , F. Hoyle (Mount Wilsonin ja Palomarin observatoriot, Carnegie Institution of Washington, Kalifornian teknillinen instituutti, Pasadena, Kalifornia); EM Burbidge , Robert F.Christy , WA Fowler (Kellogg Radiation Laboratory, California Institute of Technology, Pasadena, Kalifornia): Californium-254 ja Supernovae , julkaisussa: Physical Review , 1956 , 103  (5), s. 1145-1149 ( doi : 10.1103 / PhysRev.103.1145 ; PDF ).
21. ^ W. Baade , GR Burbidge , F. Hoyle , EM Burbidge , Robert F. Christy , WA Fowler : Supernovae and Californium 254 , julkaisussa: Publications of the Astronomical Society of the Pacific , 1956 , 68 , nro 403, s.296 -300 ( doi: 10.1086 / 126941 ; raamatunkoodi : 1956PASP ... 68..296B ).
22. ↑ St. Temesváry: Elementti Californium-254 ja tyypin I supernoovien valokäyrät. Osuus kysymyksessä raskaiden alkuaineiden synteesistä kosmoksessa , julkaisussa: Die Naturwissenschaften , 1957 , 44  (11), s. 321–323 ( doi: 10.1007 / BF00630928 ).
23. ↑ Edward Anders : Californium-254, Iron-59 ja Supernovae of Type I , julkaisussa: The Astrophysical Journal , 1959 , 129 , s.327-346 ( doi: 10.1086 / 146624 ; raamatunkoodi : 1959ApJ ... 129..327A ).
24. ^ High Flux -isotooppireaktori , Oak Ridgen kansallinen laboratorio; Haettu 23. syyskuuta 2010.
25. ↑ SG Thompson, A. Ghiorso, BG Harvey, GR Choppin: Transcurium-isotoopit, jotka on tuotettu Plutoniumin neutronisäteilytyksessä , julkaisussa: Physical Review , 1954 , 93  (4), s.908-908 ( doi: 10.1103 / PhysRev.93.908 ) .
26. ↑ H. Diamond, LB Magnusson, JF Mech, CM Stevens, AM Friedman, MH Studier, PR Fields, JR Huizenga: tunnistaminen Californium Isotopes 249, 250, 251, ja 252 kasa Säteilyttämättömät plutonium , in: Physical Review , 1954 , 94  (4), s. 1083-1084 ( doi: 10.1103 / PhysRev.94.1083 ).
27. ↑ LB Magnusson, MH Studier, PR-kentät, CM Stevens, JF Mech, AM Friedman, H.Demant, JR Huizenga: Berkelium- ja Californium-isotoopit, jotka on tuotettu Plutoniumin neutronisäteilytyksessä , julkaisussa: Physical Review , 1954 , 96  (6), s. 1576–1582 ( doi: 10.1103 / PhysRev.96.1576 ).
28. ^ TA Eastwood, JP Butler, MJ Cabell, HG Jackson (Atomic Energy of Canada Limited, Chalk River, Ontario, Kanada); RP Schuman, FM Rourke, TL Collins (Knolls Atomic Power Laboratory, Schenectady, New York): Berkeliumin ja Californiumin isotoopit, tuottanut Neutron Irradiation of Plutonium , julkaisussa: Physical Review , 1957 , 107  (6), s. 1635-1638 ( doi: 10.1103 / PhysRev.107.1635 ).
29. ↑ Gmelinin epäorgaanisen kemian käsikirja , järjestelmä nro 71, osa 7a, Transuraani: osa A 1 II, s. 19-20.
30. ↑ Tietoa elementistä Californium osoitteessa www.speclab.com (englanti) ; Käytetty 22. syyskuuta 2008.
31. ^ A. Ghiorso, SG Thompson, K. Street, Jr., GT Seaborg: Californium-isotoopit uraanin pommituksesta hiili-ioneilla , julkaisussa: Physical Review , 1951 , 81  (1), s. 154–154 ( doi: 10.1103 / PhysRev . 81.154 ; Tiivistelmä ; Maschinoscript (6. syyskuuta 1950) ).
32. ↑ RJ Silva, RL Hahn, KS Toth, ML Mallory, CE Bemis, Jr., PF Dittner, OL Keller: Uudet isotoopit ²⁴¹ Cf ja ²⁴⁰ Cf , julkaisussa: Physical Review C , 1970 , 2  (5), s. 1948– 1951 ( doi: 10.1103 / PhysRevC.2.1948 ).
33. ↑ RG Haire, RD Baybarz: Kaliforniummetallin kristallirakenne ja sulamispiste , julkaisussa: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1974 , 36  (6), s. 1295-1302 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (74) 80067-9 ).
34. ^ WH Zachariasen: On Californium Metal , julkaisussa: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1975 , 37  (6), s. 1441-1442 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (75) 80787-1 ).
35. No ^{a b c d} M. Noé, JR Peterson: Preparation and Study of Elemental Californium-249 , julkaisussa: Proceedings of the Fourth International Symposium on Transplutonium Elements, Baden-Baden, 13. - 17. Syyskuu 1975, North-Holland Publ. Co., Amsterdam 1975.
36. ↑ VM Radchenko, AG Seleznev, RR Droznik, LS Lebedeva, MA Ryabinin, VD Shushakov, V.Ya. Vasil'ev & VT Ermishev, Neuvostoliiton radiokemia (Engl. Transl.) , 1986 , 28 , s. 401; (Kristallirakenne WebElementsissa) .
37. ↑ JR Peterson, U.Benedict, C.Dufour, I.Birkel, RG Haire: Californium Metalin röntgendiffraktiotutkimus 16 GPa: iin , julkaisussa: Journal of the Less Common Metals , 1983 , 93  (2), s.335 -356 ( doi: 10.1016 / 0022-5088 (83) 90181-9 ).
38. ↑ J.Fuger, RG Haire, JR Peterson: Californium Metalin liuoksen entalpia ja Cf ^{3+: n} muodostumisen standardientalpia (aq) , julkaisussa: Journal of the Less Common Metals , 1984 , 98  (2), s. 315-321 ( doi: 10.1016 / 0022-5088 (84) 90305-9 ).
39. ^ DL Raschella, RG Haire, JR Peterson: Ensimmäinen määritys kaliforniummetalliliuoksen entalpiasta , julkaisussa: Radiochim. Acta , 1982 , 30 , s. 41-43.
40. ^ AF Holleman , E. Wiberg , N. Wiberg : Epäorgaanisen kemian oppikirja . 102. painos. Walter de Gruyter, Berliini 2007, ISBN 978-3-11-017770-1 , s.1956 .
41. ↑ BF Myasoedov, IA Lebedev, PL Khizhnyak, GA Timofeev, V.Ya. Frenkel: Amerikan ja kaliforniumin sähkökemiallinen hapetus karbonaattiliuoksissa , julkaisussa: Journal of the Less Common Metals , 1986 , 122 , s. 189-193 ( doi: 10.1016 / 0022-5088 (86) 90408-X ).
42. ↑ V.Ya. Frenkel, Yu. Kulyako, VM Chistyakov, IA Lebedev, BF Myasoedov, GA Timofeev, EA Erin: Californiumin sähkökemiallinen hapetus karbonaattiliuoksissa , julkaisussa: Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry , 1986 , 104  (4), s. 191-199 ( doi : 10,1007 / BF02165322 ).
43. ↑ MB Chadwick, P. Oblozinsky, M. Herman, NM Greene, RD McKnight, DL Smith, PG Young, RE MacFarlane, GM Hale, SC Frankle, AC Kahler, T. Kawano, RC Little, PO Madland, P. Moller, RD Mosteller, PR Page, P. Talou, H. Trellue, MC White, WB Wilson, R. Arcilla, CL Dunford, SF Mughabghab, B. Pritychenko, D. Rochman, AA Sonzogni, CR Lubitz, TH Trumbull, JP Weinman, DA Brown, DE Cullen, DP Heinrichs, DP McNabb, H.Derrien, ME Dunn, NM Larson, LC Leal, AD Carlson, RC Block, JB Briggs, ET Cheng, HC Huria, ML Zerkle, KS Kozier, A.Curcelle, V. Pronyaev, SC van der Marck: ENDF / B-VII.0: Next Generation Evaluated Nuclear Data Library for Nuclear Science and Technology , julkaisussa: Nuclear Data Sheets , 2006 , 107  (12), s.2931-3060 ( doi: 10.1016 / j.nds.2006.11.001 ).
44. ^ AJ Koning et ai .: JEFF: n arvioima dataprojekti , Proceedings of the International Conference on Nuclear Data for Science and Technology, Nizza 2007 ( doi: 10.1051 / ndata: 07476 ).
45. ↑ ^{a b c} Institut de Radioprotection et de Sûreté Nucléaire : Arvio ydinkriittisyysturvallisuustiedoista ja rajoituksista liikenteen aktinideille , s. 16 ( PDF ( Memento , 18. marraskuuta 2014, Internet-arkistossa )).
46. ↑ Atomic Energy Actin 2 §: n 1 momentti, Californiumia koskevaa täydentävää asetusta ei ole saatavilla.
47. ↑ K. Anderson, J. Pilcher, H. Wu, E. van der Bij, Z. Meggyesi, J. Adams: S-LINK-over-G-link -järjestelmän neutronisäteilytystestit (21. marraskuuta 1999); PDF .
48. ↑ RC Martin, JB Knauer, PA Balo: Californium-252-neutronilähteiden tuotanto, jakelu ja sovellukset , 1999 ( PDF ).
49. B ^{a b c} R.C.Martin, JH Miller: Californium-252-neutronilähteiden sovellukset lääketieteessä, tutkimuksessa ja teollisuudessa , 2002 (?) ( PDF ( Memento 14. syyskuuta 2012 Internet-arkistossa )).
50. ↑ Patentti US 7118524 : Dosimetria kalifornium-252: lle ( ²⁵² Cf) neutronia emittoiville brachyterapialähteille ja niiden kapseloinnille, varastoinnille ja kliiniselle luovutukselle . Hakemus: 22. huhtikuuta 2003 , julkaistu 10. lokakuuta 2006 , Hakija: New England Medical Center Hospitals, Keksijä: Mark J. Rivard. ‌
51. ↑ H. Vogg, H. Braun: Neutroniaktivaatioanalyysi Californium-252: lla , luento 4. seminaarissa " Aktivaatioanalyysi ", 11. - 12. Lokakuu 1973, Berliini; PACT 45 -raportti (1973).
52. ↑ Baijerin osavaltion ympäristö-, terveys- ja kuluttajansuojaministeriö: Radioaktiivisuus ja säteilyn mittaus; 8. tarkistettu painos, huhtikuu 2006 (PDF; 1,3 Mt), s.187.
53. ^ AF Holleman , E. Wiberg , N. Wiberg : Epäorgaanisen kemian oppikirja . 102. painos. Walter de Gruyter, Berliini 2007, ISBN 978-3-11-017770-1 , s.1954 .
54. ↑ Yu. Ts. Oganessian, VK Utyonkov, Yu. V.Lobanov, F.Sh. Abdullin, AN Polyakov, RN Sagaidak, IV Shirokovsky, Yu. S. Tsyganov, AA Voinov, GG Gulbekian, SL Bogomolov, BN Gikal, AN Mezentsev (Ydintutkimuksen yhteinen instituutti, 141980 Dubna, Venäjän federaatio); KJ Moody, JB Patin, DA Shaughnessy, MA Stoyer, NJ Stoyer, PA Wilk, JM Kenneally, JH Landrum, JF Wild, RW Lougheed (Kalifornian yliopisto, Lawrence Livermoren kansallinen laboratorio , Livermore, Kalifornia 94551, USA): Synthesis of Elementtien 118 ja 116 isotoopit ²⁴⁹ Cf- ja ²⁴⁵ Cm + ⁴⁸ Ca -fuusioreaktioissa julkaisussa: Physical Review C , 2006 , 74 , s. 044602-044610 ( doi: 10.1103 / PhysRevC.74.044602 ).
55. B ^{a b c} R.D.Baybarz, RG Haire, JA Fahey: On Californium Oxide System , julkaisussa: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1972 , 34  (2), s. 557-565 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (72) 80435-4 ).
56. ^ ^{A b} J.C. Copeland, BB Cunningham: Californiumin yhdisteiden kristallografia. II Kaliforniumoksikloridin ja kaliforniumseskvioksidin kiteiden rakenne ja ristikkoparametrit , julkaisussa: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1969 , 31  (3), s. 733-740 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (69) 80020-5 ).
57. ^ AF Holleman , E. Wiberg , N. Wiberg : Epäorgaanisen kemian oppikirja . 102. painos. Walter de Gruyter, Berliini 2007, ISBN 978-3-11-017770-1 , s.1972 .
58. ↑ Patentti US 3627691 : Menetelmä Californium-252-neutronin valmistamiseksi. Hakemus 8. tammikuuta 1970 , julkaistu 14. joulukuuta 1971 , hakija: Atomic Energy Commission, keksijä: Alexander R. Boulogne, Jean P. Faraci. ‌
59. ↑ JR Peterson, John H.Burns : Californium Oxyfluoride, CfOF , valmistus ja kiteiden rakenne , julkaisussa: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1968 , 30  (11), s. 2955-2958 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (68) 80155-1 ).
60. ^ AF Holleman , E. Wiberg , N. Wiberg : Epäorgaanisen kemian oppikirja . 102. painos. Walter de Gruyter, Berliini 2007, ISBN 978-3-11-017770-1 , s.1969 .
61. ↑ JR Peterson, RL Fellows, JP Young, RG Haire: vakauttaminen Californium (II) Solid State: Californium dikloridi, ²⁴⁹ cfcl ₂ , on: Radiochem. Radioanal. Lett. , 1977 , 31 , s. 277 - 282.
62. ↑ JR Peterson, RD Baybarz: Kaksiarvoisen kaliforniumin stabilointi kiinteässä tilassa: kaliforniumdibromidi , julkaisussa: Inorg. Nucl. Chem. Lett. , 1972 , 8  (4), s. 423 - 431 ( doi: 10.1016 / 0020-1650 (72) 80025-4 ).
63. ↑ JN Stevenson, JR Peterson: CfF ₃ : n trigonaaliset ja ortorombiset kristallirakenteet ja niiden lämpötilasuhde , julkaisussa: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1973 , 35  (10), s. 3481-3486 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (73) 80356-2 ).
64. ↑ CT. P. Chang, RG Haire, SE Nave: Californium-fluoridien magneettinen herkkyys , julkaisussa: Physical Review B , 1990 , 41  (13), s. 9045-9048 ( doi: 10.1103 / PhysRevB.41.9045 ).
65. ↑ JH Burns, JR Peterson, RD Baybarz: Kuusikulmaiset ja ortorombiset kristallirakenteet Californium Trichloride , julkaisussa: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1973 , 35  (4), s. 1171-1177 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (73) 80189-7 ).
66. ↑ Kaliforniumbromidi (CfBr ₃ ): Kide näyttää vihreää .
67. ↑ JP Young, KL Vander Sluis, GK Werner, JR Peterson, M.Noé: Kaliforniumtribromidin korkean lämpötilan spektroskooppiset ja röntgendiffraktiotutkimukset: Proof of Thermal Reduction to Californium (II) , julkaisussa: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1975 , 37  (12), s. 2497-2501 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (75) 80878-5 ).
68. B ^{a b c d} J.F. Wild, EK Hulet, RW Lougheed, WN Hayes, JR Peterson, RL Fellows, JP Young: Studies of Californium (II) and (III) Jodides , julkaisussa: J. Inorg. Nucl. Chem. , 1978 , 40  (5), s. 811-817 ( doi: 10.1016 / 0022-1902 (78) 80157-2 ).
69. ↑ ^{a b c} J.F. Wild, EK Hulet, RW Lougheed, WN Hayes: Californium diiodide -valmisteen symposium, joka muistuttaa elementtien 97 ja 98 löytämisen 25. vuosipäivää; 20. tammikuuta 1975; Berkeley, Yhdysvallat.
70. ^ ^{A b} J. E. Macintyre, FM Daniel, VM Stirling: Epäorgaanisten yhdisteiden sanakirja , Chapman ja Hall, CRC Press, 1992, ISBN 978-0-412-30120-9 , s.2826.
71. ↑ D. Damien, RG Haire, JR Peterson: Californium-249 Monoarsenide ja Monoantimonide , on: Inorg. Nucl. Chem. Lett. , 1980 , 16  (9-12), s. 537-541 ( doi: 10.1016 / 0020-1650 (80) 80006-7 ).
72. ↑ SE Nave, JR Moore, RG Haire, JR Peterson, DA Damien, Paul G.Huray: CfN: n , CfA: n ja CfSb : n magneettinen herkkyys , julkaisussa: Journal of the Less Common Metals , 1986 , 121 , s.319-324 ( doi : 10.1016 / 0022-5088 (86) 90548-5 ).
73. ↑ Christoph Elschenbroich : Organometallchemie , 6. painos, Wiesbaden 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8 , s.583-584.
74. ↑ Peter G.Laubereau, John H.Burns: Berkeliumin, Californiumin ja joidenkin lantanidielementtien trisyklopentadienyyliyhdisteiden mikrokemiallinen valmistus , julkaisussa: Inorg. Chem. , 1970 , 9  (5), s. 1091-1095 ( doi: 10.1021 / ic50087a018 ).

Tämä artikkeli lisättiin loistavien artikkelien luetteloon 2. toukokuuta 2009 tässä versiossa .